Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antigeni površinskih virusa influence, inaktivirani: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva protiv gripe - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - propranolol hidroklorid - hemangiom - beta blokirajuća sredstva - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanil hidroklorid - bol, postoperativna - analgetici - ionsys je indiciran za liječenje akutne umjerene do teške postoperativne boli u odraslih bolesnika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipaza alfa - metabolizam lipida, urođene pogreške - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - kanuma je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika svih dobnih skupina s nedostatkom lipaze lizosomalne kiseline (lal).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indakaterol maleat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - oslif breezhaler je indiciran za liječenje bronhodilatatora u opstrukciji protoka zraka u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - alergijske asthmaxolair navodi u odrasle, mlade i djecu (od 6 do.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - svi ostali terapeutski proizvodi - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hidroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - svi ostali terapeutski proizvodi - tasermititet je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika koji primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu. sevelamer hidroklorida treba koristiti u kontekstu više terapijskih pristupa, koji mogu uključivati kalcij dodataka, 1,25 dihidroksi vitamina d3 ili jedan od svojih analoga kontrolirati razvoj bolesti bubrega kostiju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemija - antigadni pripravci - zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - дарунавир, кобицистат, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indiciran za liječenje humane imunodeficijencije tip 1 (hiv‑1) infekcija u odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i stariji sa tijela težina najmanje 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.